张伶

■ 基本信息

张伶,女,1970年1月出生,博士,校特聘教授,博士研究生导师,美国M. D. Anderson癌症中心访问学者,临床血液学教研室主任。重庆市医学会血液学专业委员会白血病组委员,重庆抗癌协会血液肿瘤专业委员会委员。


■ 联系方式

电子邮箱:lingzhang@cqmu.edu.cn


■ 学习与工作经历

1988.09-1993.07 重庆医科大学医学检验学士

1993.07-1998.10 重庆医科大学医学检验系助教

1995.09-1998.07 重庆医科大学临床检验诊断学硕士

1998.11-2003.10 重庆医科大学医学检验系讲师

2001.09-2004.07 重庆医科大学临床检验诊断学博士

2003.11-2010.10 重庆医科大学医学检验系副教授

2010.11-至今   重庆医科大学检验医学院教授

2011.09-2012.09 Department of Molecular & Cellular Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX USA, Visiting Scholar


■ 研究方向

1. 探讨急性髓系白血病(AML)发生的分子机制;

2. 探索基于NPM1突变AML的白血病精准诊疗研发策略。


■ 科研项目

1. 国家自然科学基金面上项目,82072353,“肿瘤外泌体调控CD8+T细胞肌酸代谢重塑在NPM1突变白血病免疫逃逸中的作用探讨”,55万,2021.01-2024.12,在研,主持。

2. 国家自然科学基金面上项目,81873973,“HOTAIRM1通过ceRNA模式调控自噬在NPM1突变白血病中的作用探讨”,57万,2019.01-2022.12,在研,主持。

3. 国家自然科学基金面上项目,81271913,“胞质NPM突变蛋白调控TRAF6介导的AKT泛素化激活在急性髓系白血病中的作用”,70万,2013.01-2016.12,结题,主持。

4. 国家自然科学基金面上项目,30872418,“检测NPM基因突变并探讨NPM对白血病细胞。生物学特性的影响”,30万,2009.01-2011.12,结题,主持。

5. 重庆市科学技术局自然科学基金,cstc2021jcyj-msxmX0363,“雌激素信号通过NRF-1调控线粒体功能在NPM1突变白血病中的机制研究”,10万,2021.10.1-2024.09,结题,主持。

6. 重庆市科学技术局自然科学基金,cstc2019jcyj-msxmX0229,“FTO调控自噬关键蛋白的m6A修饰在NPM1突变白血病中的作用探讨”,10万,2019.12-2022.06,结题,主持。

7. 重庆市科委自然科学基金项目,cstc2013jcyjA10035,“探讨NPM1突变对白血病糖酵解途径的调控作用及其分子机制”,5万,2013.10-2016.06,结题,主持。

8. 重庆市科委自然科学基金项目,2010BB5363,“探讨NPM基因突变参与白血病髓外浸润及其分子机制”,2010.10-2013.10,结题,主持。

9. 重庆市人力资源和社会保障局留学人员科技活动择优资助项目,市级渝留助2013009,“NPM突变通过AKT介导调节白血病细胞的高糖酵解表型”,3万,结题,主持。


■ 学术论著

1. Jun Ren # , Yonghong Tao #Meixi PengQiaoling XiaoYipei JingJunpeng HuangJing YangCan LinMinghui SunLi LeiZesong YangZailin YangLing Zhang*. Targeted activation of GPER enhances the efficacy of venetoclax by boosting leukemic pyroptosis and CD8+ T cell immune function in acute myeloid leukemia. Cell Death Dis. 2022 Oct 31;13(10):915. doi: 10.1038/s41419-022-05357-9. (通讯作者2022 IF=9.685).

2. Meixi Peng, Jun Ren, Yipei Jing, Xueke Jiang, Qiaoling Xiao, Junpeng Huang, Yonghong Tao, Li Lei, Xin Wang, Zailin Yang, Zesong Yang, Qian Zhan, Can Lin, Guoxiang Jin, Xian Zhang, Ling Zhang*. Tumour-derived small extracellular vesicles suppress CD8+ T cell immune function by inhibiting SLC6A8-mediated creatine import in NPM1-mutated acute myeloid leukaemia. J Extracell Vesicles. 2021 Nov;10(13):e12168. (通讯作者, 2021 IF=17.337)

3. Yipei Jing #, Xueke Jiang # , Li Lei , Meixi Peng, Jun Ren, Qiaoling Xiao, Yao Tao, Yonghong Tao, Junpeng Huang, Lu Wang, Yuting Tang, Zailin Yang, Zesong Yang, Ling Zhang*. Mutant NPM1-regulated lncRNA HOTAIRM1 promotes leukemia cell autophagy and proliferation by targeting EGR1 and ULK3. J Exp Clin Cancer Res. 2021 Oct 6;40(1):312. doi: 10.1186/s13046-021-02122-2. (通讯作者,2021 IF=12.658)

4. Zou Q, Tan S, Yang Z, Zhan Q, Jin H, Xian J, Zhang S, Yang L, Wang L, Zhang L*. NPM1 mutant mediated PML delocalization and stabilization enhances autophagy and cell survival in leukemic cells. Theranostics. 2017; 7(8): 2289-2304. (通讯作者, 2017 IF = 8.712)

5. Jin H, Yang L, Wang L, Yang Z, Zhan Q, Tao Y, Zou Q, Tang Y, Xian J, Zhang S, Jing Y, Zhang L*. INPP4B promotes cell survival via SGK3 activation in NPM1-mutated leukemia. J Exp Clin Cancer Res. 2018; 37(1):8. doi: 10.1186/s13046-018-0675-9.(通讯作者, 2018 IF=6.217)


■ 其他

本课题组成员团结友爱、积极向上。近20年培养了40余名研究生,先后获得重庆市优秀共产党员、重庆市优秀毕业生、重庆市三好学生、重庆市优秀硕士论文等荣誉称号。


信息来源:https://jyx.cqmu.edu.cn/info/1093/2383.htm